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- 五险
- 周末双休
- 年终奖
- 节日礼物
- 培训提升
一、根据法律法规负责质量管理体系文件的编写、修订，并组织培训、推行和落实。 二、负责对公司各部门质量管理体系的有效运行和推进落实实施指导。 三、全面负责企业的质量管理工作，对本单位质量管理工作进行监督、指导、协调，并组织实施内部审核及管理评审。确保单位贯彻执行国家有关药品、医疗器械质量管理的法律、法规和行政规章。 四、负责对供货企业资质质量审核。 五、负责组织协调第二、第三方审核，并对审核结果进行跟进及答复。 六、负责体系运行过程中纠正预防措施的跟踪及验证。 七、负责外来文件的收集，并组织在公司内部宣贯、培训。 八、负责公司医疗器械不良事件的报告及监督管理。 九、负责指导和监督...
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