桂林周末双休五险最新招聘
共找到116条职位。
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职位描述: 1、负责完成所分配项目试验,做好实验记录; 2、参与项目的评估,计划和方案制定; 3、按要求对项目进行定期汇报和总结; 4、按要求攥写与项目相关的技术资料,申报资料。 岗位要求: 1、本科以上学历,药学相关专业; 2、3年以上制剂研究工作经验; 3、工作认真努力,勤奋执着敬业,有良好的职业操守。 -
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岗位描述: 1、协助开展事故风险、职业病危害因素的辨识评估和科学防控,督促落实防控措施; 2、协助安全、应急、职业病预防等设施装备和特种设备的所属部门落实相应的选购验收、维护保养、更换报废等管理工作; 3、协助落实新建、扩建、改建及大修、技改工程“三同时”工作,使其符合安全、职业健康技术要求; 4、参与拟订公司级突发事件应急预案,协助开展应急训练演练,参与突发事件的处置响应; 5、参与生产安全事故的调查处理,整理保管事故档案; 6、完成领导交办的其他工作。 岗位要求: 1、大专及以上学历,化学、化工或安全管理相关专业; 2、从事医药化工生产相关工作2年以上经历; 3、熟悉安... -
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岗位职责: 1、协助总经理处理公司事务、配合战略落地,努力做好总经理的参谋助手。 2、协助总经理做好医疗业务经营各项管理,督促、跟进、检查落实贯彻项目性工作执行情况。 3、协助总经理对公司重要工作项目进行督导。 4、协助总经理对医院领导、政府机关等客人的商务接待,业务对接、会议谈判等工作;处理,妥善地应对各种突发事情。 5、掌握和了解公司内外动态,及时向总经理反映,并提出合理建议。 6、负责总经办相关文件的起草、修改、审核,做好决议、决定等文件的起草、发布。 7、完成总经理交办的其他事宜。 任职要求: 1、本科以上学历,医疗、管理、工科类相关专业优先。 2、有医疗器械行业市... -
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岗位职责: 1、组织制定项目总体规划和施工设计,全面负责项目部生产、经营、质量、安全、文明、财务等一系列管理工作; 2、负责项目的各种施工方案以及进度计划、月、周工作安排编制和落实; 3、负责项目工程进度、施工质量的控制,审核相关图纸,解决处理施工中出现的各种技术问题,协调解决、裁决技术分歧; 4、配合公司成本管理部门,做好工程的成本控制; 5、按照图纸、合同要求组织施工,确保按期交付竣工;组织做好各阶段工程的竣工验收与结算工作; 6、严格质量管理,保证施工质量达到国家规定的标准或合同的要求; 7、完成领导交办的其他工作任务。 任职要求: 1、大专以上学历, 暖通、电气相关专... -
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岗位职责: 一、产品推广 1、充分了解公司产品治疗领域的发展趋势,明确产品定位以及推广策略; 2、制定合理的产品推广计划,做好目标市场费用预算管理,协助达成公司销售指标; 3、负责公司层面产品品牌宣传、大型学术推广活动的策划、评估与执行; 4、建立及维护相关领域的KOL体系,培养学术带头人; 5、收集竞争产品信息、市场销售数据等,关注行业变化,根据市场情况及时调整策略。 二、产品规划 1、参与公司新产品立项调研,完成行业及产品的信息收集和分析; 2、及时了解政策动向、研发前沿等,为公司产品发展提出建设性建议。 岗位要求: 1、药学、临床医学及相关专业,全日制本科及以上学历... -
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岗位职责: 1、策略制定与落实:结合公司产品和推广渠道、集采、医保及医改政策等具体情况,制定市场推广策略产品销售策略,为销售团队提供战略方向、战术指导和销售支持; 2、临床推广:制定并开展相应的学术项目及医学市场活动,对接公司项目,进行相关医学文献梳理及研究、学科领域医学知识等方面的支持。建立并维护专家网络、主要学术带头人,进行重点专家的客情维护,了解客户需求和医学前沿关键信息; 3、零售推广: 制定活动/项目计划,根据区域实际情况,带领区域销售经理制定符合当地情况的活动和项目,并执行落地; 4、品牌管理:准确把握公司的品牌定位,掌握并梳理归纳各种涉及公司品牌塑造和传播的市场信息,完成... -
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岗位描述: 1、负责考察、评估、协调、落实临床试验参加单位; 2、负责临床试验监查工作,制定监查计划,完成监查报告,确保试验严格按照临床试验方案、相关法规、公司SOP等进行; 3、跟踪、记录入选临床研究的病例,对病例完整性、临床试验记录等数据进行监查; 4、负责临床试验备案资料的准备工作,统计报告和临床报告的收集等文件相关工作; 5、协助部门完成实验费用预算及控制,协助完成研究设计与报告阶段的文献检索及翻译; 6、及时完成领导下达的任务。 岗位要求: 1、本科及以上学历、医药、临床等相关专业; 2、有1年以上临床研究或监查相关工作经验; 3、熟悉临床试验相关法律法规政策,能... -
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岗位描述 1、有2年以上QA工作经验,熟悉《药品管理法》、GMP等相关法规; 2、负责车间生产过程中的偏差、变更、OOS、投诉、不良反应等工作; 3、参与验证工作; 4、完成领导交办的临时性任务。 岗位要求: 1、药学相关专业本科及以上学历; 2、五官端正、性格开朗、表达能力强、理解及思维能力强; 3、能吃苦耐劳,有较强的责任心,工作细致认真; 4、有较强的自学能力及一定的文字功底。 -
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1、负责贯彻执行国家、行业、上级部门有关方针、政策、法律、法规及各类标准,保证公司环境、安全、职业健康相关制度运行的有效性,符合性和适应性; 2、负责组织制定公司环境、安全、职业健康的有关制度,经审定批准后监督执行; 3、在公司副总经理(生产)的领导下,开展环境、安全、职业健康管理工作,实施综合监督管理; 4、负责制定公司环境、重大安全、职业健康事故的应急救援预案,经审核批准后贯彻执行; 5、负责审核公司各类安全作业票,并对实施情况进行监督检查; 6、负责组织制定防止职业病和职业危害的措施,搞好职业病防治和健康监护;组织制定防尘、防毒、防噪声、防辐射及环境保护措施并对措施的执行情况进... -
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岗位描述: 1、负责口服固体制剂类制剂产品开发,做好各制剂类产品的进度管理; 2、负责拟开发制剂类产品技术资料调研(主要是从工艺技术和注册法规两方面)及专利分析; 3、负责总结在研项目进展情况并及时汇报; 4、负责制剂项目开发方案的起草及审核,开发报告的审核。 5、跟进外协项目的进度及完成情况; 6、跟进外协项目的技术转移工作; 7、做好制剂相关的设备/仪器的日常管理工作以及实验室的安全、卫生等方面的日常管理工作。 岗位要求: 1、药学相关专业,硕士及以上学历;本科学历,经验丰富者也可。 2、熟悉口服固体制剂制剂开发,熟悉药物制剂开发相关法规要求,制剂研发项目管理经验丰富;... -
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岗位职责: 1、确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存,以保证药品质量; 2、确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程; 3、确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门; 4、确保厂房和设备的维护保养,以保持其良好的运行状态; 5、确保完成各种必要的验证工作; 6、确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容; 7、负责生产计划下达及生产指标统计和跟踪,有效控制成本; 8、上级领导安排的其他管理工作。 岗位要求: 1、药学或者相关专业背景,本科及以上学历; 2、五年以上从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少有五年固体制剂... -
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- 接受毕业生
岗位描述: 1、从事药品质量研究工作; 2、根据项目研发计划安排质量标准研究工作,确保能按时提供符合要求的质量标准草案; 3、负责编写质量标准研究原始记录及相关申报资料。对原始记录与资料中数据的准确性、一致性负责。 岗位要求: 1、药学或相关专业本科及以上学历; 2、有质量研究工作经验者优先,熟悉相关法规及要求者优先; 3、五官端正,性格开朗,语言表达能力强,理解及思维能力强; 4、能吃苦耐劳,有责任心,工作细致认真; 5、有一定的自学能力及文字功底。 -
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岗位描述: 1、熟悉化学合成药或药物制剂生产管理的全过程; 2、能主管本生产车间的GMP管理工作,能制作GMP文件; 3、熟悉生产中所有的设备,能排除一般性故障; 4、熟悉新产品的转移流程,能配合技术部进行新产品试生产; 5、能够提出工艺优化方案。 岗位要求: 1、本科及以上学历,药学或者药学相关专业; 2、能独立完成新产品的转移流程,能配合技术部进行新产品试生产。 -
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岗位描述: 1、工艺路线的开发与优化; 2、撰写工艺开发过程中的各类报告; 3、配合研发其它部门工作,快速高质量完成相关项目的注册申报所需资料; 4、配合工厂的同事实现实验室工艺的放大; 5、解决现有生产项目生产中遇到的问题 6、完成上级安排的其他工作。 岗位要求: 1、药物化学或有机合成专业硕士或以上学历,有1-2年相关工作经验者可放宽至本科; 2、良好的文献检索和分析能力; 3、良好的实验操作能力; 4、熟悉运用各类分析技术,包括:HPLC, GC, NMR, MS等; 5、良好的数据分析与思考能力; 6、对工艺开发和优化有浓厚兴趣, 具备良好的协调与沟通能力,有... -
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- 培训提升
- 接受毕业生
岗位描述: 1、参与公司日常安全管理及安全检查工作; 2、参与危险作业监护; 3、协助公司安全隐患治理及应急建设; 4、协助危险源及职业病危害辨识、职业病危害防控、职业健康安全资料整理填报的工作; 5、协助公司开展安全教育培训,协助完善公司安全管理体系,建立安全管理制度。 岗位要求: 1、本科及以上学历,化工及安全管理相关专业; 2、1年以上安全管理工作经验; 3、持有安全管理人员证或注册安全工程师证的人员优先考虑; 4、熟悉有关安全的法律法规、国家标准或行业标准。 -
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- 年终奖
- 节日礼物
岗位描述: 1、负责药物合成路线开发、优化工作; 2、负责合成工艺中试放大、工艺验证工作; 3、负责药物开发过程中杂质研究工作; 4、根据最新药品注册法规要求,负责撰写相关药品申报资料、原始记录; 5、积极跟踪国内外最新研究进展,参与立项等相关工作,对合成技术要点难点进行分析; 6、负责合作项目的合成技术对接工作; 7、协助完成起始物料的供应商审计工作 8、根据上级的指示要求,完成其它工作。 岗位要求: 1、药学或化学相关专业本科或以上学历,有3~5年以上药物合成工作经验,有工艺放大、中试或生产经验优先; 2、熟悉常用化学合成技术,能探索和优化工艺路线,协助进行项目沟通,... -
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- 年终奖
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岗位描述: 1、负责建立和维护药品研发质量管理体系,负责质量内部文件的编写和修订; 2、负责项目审核,对原始记录的完整性和规范性进行检查; 3、实验室日常维护情况的监督检查; 4、负责偏差调查相关工作; 5、负责实验室现场检查与整改跟进; 6、负责各类研究/验证方案及报告、质量标准、注册申报资料等文件的审核; 7、负责研发项目相关资料的归档工作,包括实验记录、图谱等; 8、负责物料、对照品的入库与发放; 9、参与研发项目的审计核查工作。 岗位要求: 1、本科及以上学历,药学、制药工程相关专业; 2、1-2年工作经验; 3、能吃苦耐劳,有较强的责任心,工作细致认真; ... -
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- 岗位晋升
- 工作餐
- 节日礼物
- 培训提升
- 接受毕业生
1、密切关注市场动向,进行市场调研,充分了解潜在消费群体画像,及时调整销售策略; 2、熟悉产品情况,拟定市场营销方案; 3、为客户提供咨询服务,了解客户需求,为客户提供合适的产品或服务; 4、协调区域代理商及销售人员之间的关系; 5、与客户保持良好沟通,处理客户投诉,为客户提供周到的服务。 岗位要求: 1、可招收应届毕业生; 2、持C1驾驶证,能接受长期出差。 -
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- 项目提成
- 培训提升
福利:五险+双休+团建+上班自由+司机餐 岗位职责: 1、负责市区同城货物配送; 2、按标准送货程序、安全、及时、规范做好运输; 3、收入稳定,按要求完成订单即可月入过万,时间自由。 -
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- 工作餐
- 培训提升
1. 桂林同城配送收入稳定 长期招收同城配送司机,综合收入5000-13000元,各城市配送项目略有差异,可线上咨询或到分公司洽谈,公司免费提供培训,试工审核后再上岗。 一、入职要求 28-58周岁,c1以上驾照,熟悉手机app操作,无不良驾驶记录,无重大交通事故及刑事案件记录,吃苦耐劳,服从公司安排。 二、车型及待遇 1、车辆要求:自带车/公司车/承包车等方式均可 2、工作地点:桂林 3、工作时间:上午8点-12点,下午2点到6点,每日工作8小时。休息时间按需调配。 4、薪资待遇:多劳多得,综合收入5000-13000元 知名连锁运力合作,收入稳定,招聘信息已经过审核,有意向...
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