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职位描述： 1、负责完成所分配项目试验，做好实验记录； 2、参与项目的评估，计划和方案制定； 3、按要求对项目进行定期汇报和总结； 4、按要求攥写与项目相关的技术资料，申报资料。 -
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岗位描述： 1、负责口服固体制剂类制剂产品开发，做好各制剂类产品的进度管理； 2、负责拟开发制剂类产品技术资料调研（主要是从工艺技术和注册法规两方面）及专利分析； 3、负责总结在研项目进展情况并及时汇报 …… ； 4、负责制剂项目开发方案的起草及审核，开发报告的审核。 …… ，制剂研发项目管理经验丰富； 3、3年以上药物制剂研发经验，1年以上药物制剂研发团队管理经验，熟悉药物制剂工艺放大； 4、具有较高的药品信息调研能力，熟练国内外药学网站的检索应用 ； 5、有成功申报的项目 -
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岗位描述： 1、从事药品质量研究工作； 2、根据项目研发计划安排质量标准研究工作，确保能按时提供符合要求的质量标准草案； 3、负责编写质量标准研究原始记录及相关申报资料。 -
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岗位描述： 1、负责药物合成路线开发、优化工作； 2、负责合成工艺中试放大、工艺验证工作； 3、负责药物开发过程中杂质研究工作； 4、根据最新药品注册法规要求，负责撰写相关药品申报资料、原始记录 …… 岗位要求： 1、药学或化学相关专业本科或以上学历，有3~5年以上药物合成工作经验，有工艺放大、中试或生产经验优先； 2、熟悉常用化学合成技术，能探索和优化工艺路线，协助进行项目沟通，解决项目中遇到的问题 …… ； 3、熟悉药品申报流程、注册法规等有全面的理解与掌握，熟悉CTD申报资料格式，了解现阶段技术审评的要求； 4、英语熟练，有较高的英语读写能力；能独立进行项目相关的中英文文献检索； 5、具有强烈的责任心 -
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岗位描述： 1、负责建立和维护药品研发质量管理体系，负责质量内部文件的编写和修订； 2、负责项目审核，对原始记录的完整性和规范性进行检查； 3、实验室日常维护情况的监督检查； 4、负责偏差调查相关工作 …… ； 5、负责实验室现场检查与整改跟进； 6、负责各类研究/验证方案及报告、质量标准、注册申报资料等文件的审核； 7、负责研发项目相关资料的归档工作，包括实验记录、图谱等； 8、负责物料、对照品的入库与发放 -
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- 培训提升
- 接受毕业生
1.负责公司级会议和上级部门召开的各类会议的会务工作； 2.负责接待上级领导、外宾和来公司联系工作的有关人员； 3.负责公司的行政、技术档案管理，按规定对档案进行归档、销毁等工作； 4.负责公司申报项目所需相关材料准备
约 6 个岗位
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