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1.大专以上学历，1年以上企业管理或现场管理工作经验，熟悉ISO管理体系，熟悉品质管理流程。 2.有家具相关工作经验者优先录用。 -
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职责描述： 1、协助公司建设药物警戒体系，例如协助 SOP 流程文件的撰写、标准的制定、体系的搭建等。 2、负责对国外个例安全报告进行收集、处理、评估、报告、归档等工作。 3、根据国内外法规撰写包括但不限于：RCP、RMP、DSUR、PSUR/PBRER、PVP、年度报告等。 4、负责或参与药品安全信号及风险的管理； 5、负责与研发、质量等部门协作，做好内部稽查和法规部门检查准备工作。 6、根据需要为公司临床研究提供药物警戒支持，例如 SUSAR 上报、对接 PV 供应商等； 7、负责上级领导分配的其他药物警戒工作； 任职要求： 1、具有良好的协调能力和沟通能力，具有独立思考... -
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职位描述： 1、负责主持部门的全面工作，组织并督促部门人员完成本部门职责范围内的各项工作任务； 2、负责品质质量管理体系的规划、运作，根据技术标准文件，编制并优化质量检验、检测标准等相关文件； 3、收集品质管理方面数据与信息并做出相应的分析报告； 4、参与原材料来料异常、生产制程异常、客户投诉、产品售后等品质事故的处理； 5、质量计划的制定与推动，供应商审核及辅导，建立供应商的质量管理体系，对供应商的质量保证能力进行评估，提供质量数据。 任职要求： 1、大专及以上学历，医疗器械、生物医学工程、电子、材料成型加工等专业，有质量管理体系管理工作经验者优先； 2、具有2年以上制造企业... -
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1、贯彻执行中药材加工、医疗器械、食品饮料有关法律、法规、规章和标准等； 2、履行二类医疗器械产品注册与认证。组织建立和实施与所生产医疗器械相适应的质量管理体系，策划、维护和运行，向企业负责人报告质量管理体系的运行情况和改进需求； 3、组织制定并实施企业质量管理体系的审核计划，协助企业负责人按计划组织管理评审，编制审核报告并向企业管理层报告评审结果； 4、组织企业内部医疗器械质量管理培训，提高员工的质量管理能力，强化企业的诚信守法意识； 5、在生产企业接受各级药品监督管理部门监督检查时，与检查组保持沟通，提供相关信息、资料，配合检查工作；针对检查发现的问题，组织企业相关部门按照要求及时... -
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岗位职责： 1.产品来料、过程、成品检验及品质监督管理； 2.监督产线按要求生产作业及处理日常质量异常问题； 3.协助采购部对供应商进行评审及对供应商质量进行控制； 4.协助处理及解决内、外部质量投诉问题； 5.日常质量数据收集、汇总、分析； 6.日常检验记录单据填写、归档。 岗位要求： 1.2年以上品质管理或产品检验工作经历； 2.医疗行业优先； 3.沟通、理解能力良好；具备独立处理问题的能力 ； 4.大专及以上学历，机械或电子相关专业优先 -
岗位职责： 1.作为客户联系窗口，与客户联系，确定新产品规格和品质标准、质量计划和知道方针； 2.早期产品质量参与，并识别新产品开发阶段的风险评估，以降低大规模生产、客户端和领域的质量和可靠性风险。即CCR、KPI、DFMEA、GRER、PFMEA、控制计划； 3.提出检查、测试和评估的组合方法，利用电子或机械等工程领域的知识，开发记录、评估报告质量和可靠性数据 的说明和表格； 4.在关键产品质量问题上与外部客户保持联系，组织定期质量评审会议（如RTY、DPPM、LRR、COQ等）； 5.针对客户质量投诉提交8D报告，核实并遵循行动的实施和有效性； 6.负责客户满意度的提升，组织例...
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