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1、根据公司质量目标，负责制定和完善质量管理制度； 2、负责公司质量管理体系的有效运行和维护，落实纠正预防和持续改进措施； 3、负责质量管理制度的监督与落实，加强产品全生命周期质量管控，包含来料、生产、售后等过程，确保产品质量稳步提高； 4、 参与合格供应商评审活动，对供应商质量监督、辅导，不断提高来料合格率； 5、 负责按照研发提供的技术要求及产品验收标准组织制定原材料、半成品和产成品的检测方法及质量标准； 6、 组织分析售后质量问题，推进产品质量持续改进； 7、 分析各质量统计报表数据，提出重点问题改进对策，组织人力实施落地； 8、 负责牵头质量管理体系的内审和各类外审工作；... -
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注塑水暖工厂全面质量管理 企业运营指标：年度收入增长率、年度利润增长率 岗位指标： 1.检验工作质量（不良品失控率） 2.检验计划的完成情况 3.质量体系建设与完善工作情况 4.监督生产部的过程检验和成品检验工作情况 5.检验数据统计分析工作情况 主动性、责任心、执行力 在企业中学习、应用、推广工业工程技术 有注塑、质量、机械等相关能力优先 六天工作制 （由于目前新厂区在建，工作地点为：七星区横塘路80号轮胎厂内云塑阀业厂区，以及，象山区象塘路222号云塑企业园区） -
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岗位职责 1. 部门IQC日常检验工作技术指导，跟踪处理来料异常 2. 编制来料质量检验标准，培训员工检验方法与设备操作 3. 日常来料检验发生的异常问题处理，主导MBR处理过程，并向供应商开出异常报告并跟进改善实施 4. 执行日常监督，做到管理向前延，协助供应商将异常控制在出厂前 5. 负责供应商月度绩效等级评定和年度现场审核，以此为基础协助供应商质量管理体系的提升 6. 负责生产线反馈的物料异常处理，维持生产线物料平稳供给，并异常反馈供应商改善 7. 新物料来料检验，样品标准确认以及样品承认书确认 8. 协助部门负责人编写质量培训教材，组织检验员进行培训并验证培训有效 任... -
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岗位描述 1、负责公司质量方针、质量目标的贯彻落实；质量体系的规划、运作，编制并优化质量检验、检测标准等相关文件； 2、负责全员品质的推行,对各部门工作进行内部质量稽核；供应商审核及辅导，建立供应商的质量管理体系，对供应商的质量保证能力进行评估； 3、品质信息的收集、提倡、回复,品质成本等做出相应的分析报告；对质量问题（原材料来料异常、生产制程异常、客户投诉、产品售后等）进行调查处理。 4、负责产品研发、生产和检验过程中的质量问题整改、有效性验证、设备校验、工艺验证、厂房设施验证等；对公司不良事件管理，协调不良事件调查处理； 5、负责公司质量管理体系认证（二、三方审核），具体包括：日... -
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1、编制质量管理规划，建立质量管理体系并监督其实际运行情况 2、研究经典质量管理模型、方法和工具，根据机构实际情况和业务特点，有针对性地实施和优化 3、建立质量策划、评价、控制和改进机制 4、建立质量管理信息系统，进行质量统计分析、考核和培训 5、调解质量纠纷，调查、分析、处理质量事故 6、开发质量管理产品，提供质量管理咨询服务 -
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岗位职责： 1、对所有来料品质异常进行处理，包括IQC检查出来与制程使用中异常确认、处理。 2、进料品质检测规范的制定，员工检验的执行监督。 3、协助厂内及供应商的辅导、管理，对供应商例行品质绩效评估与稽核。 4、新供应商导入过程评估与供应商链管理持续改善。 任职要求： 1、高中及以上学历。 2、模拟电路、电子电路、电子技术等相关专业。 3、1年以上电子产品IQC工作经验，SMT行业优先。 4、熟悉ISO9001、RoHS、QC8000、6S的相关知识及要求。 5、熟悉电子产品的环境与可靠性测试。 6、熟悉质量系统运作、品质手法、统计技术（SPC）或DFMEA控制手法。 -
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1 负责建立本科室的工作机制，使本科室成为高效团队；对本科室QA人员及留样观察人员的工作行为和工作结果负责。 2 负责安排好本科室的各项工作，时时跟进，使本科室的各项工作有序、高效、快速、高质量的完成。 3 有责任保证本公司的产品是在《药品生产质量管理规范》要求下生产的。 4 在公司的集体办公会议上，提出关于产品质量意见，并提出改进建议。 5 对公司有关质量事宜负有实施、监督、改正及阻止的责任。 6 负责组织本科室人员对本科室的各种标准文件的新订、修订，以及初审，积极参与公司相关文件的新订、修订工作。 7 负责审核本科室的记录。 8 积极参与或安排QA人员参与全公司定期GMP自查... -
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- 接受毕业生
本岗位是实习生岗位：QC现场品控员 岗位职责： 1、对生产现场各质量环节检测控制，使产品质量处于受控状态，对异常情况及时预警、汇报、处理； 2、负责生产现场人员GMP情况进行检查，对不符合要求的提醒生产立即整改； 3、协调和处理生产现场工作，对异常情况及时反馈和跟踪; 4、对成品的质量监测； 5、出厂前检验产品各类指标符合要求。 实习任职要求： 1、食品质量、药品检验等专业。 2、具备较强的组织能力、沟通协调能力; 3、能适应两倒班。 实习期综合工资1990元/月，公司购买意外险，公司包工作餐，实习期3～6个月。 毕业后双向选择就业签订劳动合同，签订劳动合同... -
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岗位职责： 1、负责制定QA组年度工作计划，制定和优化内部工作流程、管理制度及相关质量文件。 2、负责制定QA组工作计划及各岗位工作计划，收集整理工作月总结，协助上级完成部门季度总结及年终总结等。 3、负责组织实施QA组培训计划，负责QA团队建设、人才培养及发展。 4、制定供应商审计计划、实施、供货质量监管、准入、变更管理。 5、根据取样管理文件，合理组织安排取样工作。 6、负责中间品、成品放行的沟通及审核工作。 7、新产品备案过程中，负责组织提供供应商相关资料。 8、负责生产现场质量管理，参与内外部合规性检查。 9、负责处理市场投诉；负责组织实施模拟召回相关工作，协助处理产... -
工作内容： 1.负责对公司物探和监测类仪器的性能测试和成套性检验；对外购物料、部件、半成品、成品的品质进行相关检验测试，并做好记录； 2.发现、上报产品检验过程中发现的问题，并跟踪处理结果； 3.对产品容易出现的问题提出改善意见和解决方案； 任职要求： 1.有计算机基础、电子、电器的基本知识。 2.掌握一定的硬件测试及可靠性测试方法，能使用一些测试工具。
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岗位职责： 1、编制质量管理规划，建立质量管理体系并监督其实际运行情况 2、有效实施编制企业年审、内审、管理评审、产品及过程评审及实施执行； 3、具有质量管理经验，熟练掌握5大工具，针对产品质量的分析、考核总结； 5、具有解决质量纠纷，调查、分析、处理质量事故，改进方案及措施促进流程； 6、开发新产品的质量相关验证工作，成熟产品的质量管理运行 职位要求： 1.大专以上学历，年龄要求在40岁以下 2.3-5年汽车行业质量体系相关工作，有16949体系相关工作经验及质量管控相关经验 -
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职责描述： 1、协助公司建设药物警戒体系，例如协助 SOP 流程文件的撰写、标准的制定、体系的搭建等。 2、负责对国外个例安全报告进行收集、处理、评估、报告、归档等工作。 3、根据国内外法规撰写包括但不限于：RCP、RMP、DSUR、PSUR/PBRER、PVP、年度报告等。 4、负责或参与药品安全信号及风险的管理； 5、负责与研发、质量等部门协作，做好内部稽查和法规部门检查准备工作。 6、根据需要为公司临床研究提供药物警戒支持，例如 SUSAR 上报、对接 PV 供应商等； 7、负责上级领导分配的其他药物警戒工作； 任职要求： 1、具有良好的协调能力和沟通能力，具有独立思考... -
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职位描述： 1、负责主持部门的全面工作，组织并督促部门人员完成本部门职责范围内的各项工作任务； 2、负责品质质量管理体系的规划、运作，根据技术标准文件，编制并优化质量检验、检测标准等相关文件； 3、收集品质管理方面数据与信息并做出相应的分析报告； 4、参与原材料来料异常、生产制程异常、客户投诉、产品售后等品质事故的处理； 5、质量计划的制定与推动，供应商审核及辅导，建立供应商的质量管理体系，对供应商的质量保证能力进行评估，提供质量数据。 任职要求： 1、大专及以上学历，医疗器械、生物医学工程、电子、材料成型加工等专业，有质量管理体系管理工作经验者优先； 2、具有2年以上制造企业...
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