职位描述
1 负责建立本科室的工作机制，使本科室成为高效团队；对本科室QA人员及留样观察人员的工作行为和工作结果负责。
2 负责安排好本科室的各项工作，时时跟进，使本科室的各项工作有序、高效、快速、高质量的完成。
3 有责任保证本公司的产品是在《药品生产质量管理规范》要求下生产的。
4 在公司的集体办公会议上，提出关于产品质量意见，并提出改进建议。
5 对公司有关质量事宜负有实施、监督、改正及阻止的责任。
6 负责组织本科室人员对本科室的各种标准文件的新订、修订，以及初审，积极参与公司相关文件的新订、修订工作。
7 负责审核本科室的记录。
8 积极参与或安排QA人员参与全公司定期GMP自查，在总结会议上提出符合实际的改进措施。
公司简介
桂林华诺威基因药业有限公司是一家专业从事基因药品研究开发、生产和销售为一体的综合性高科技企业，从1993年开始，我公司投资2000多万元在北京建立中试基地，与中国医学科学院基础医学研究所共同开发国家“八五”计划 “重组人表皮生长因子产业化”项目，本属于国家经贸委“双高一优”基因工程重点发展建设项目。经过八年努力，于2000年5月获得重组人表皮生长因子滴眼液、重组人表皮生长因子凝胶两个国家一类新药证书。同年公司在桂林市高新区投资亿元建成国际先进水平的基因工程制药生产基地，占地24280㎡，并已通过了国家GMP认证；重组人表皮生长因子滴眼液（易贝）和重组人表皮生长因子凝胶（易孚）获得生产批文，并已投放市场。
上班地点
工作地址：桂林高新区骖鸾路36号 查看上班路线
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