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3 有责任保证本公司的产品是在《药品生产质量管理规范》要求下生产的。 4 在公司的集体办公会议上，提出关于产品质量意见，并提出改进建议。 -
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8、负责生产现场质量管理，参与内外部合规性检查。 9、负责处理市场投诉；负责组织实施模拟召回相关工作，协助处理产品召回相关工作。 10、完成上级安排的其他工作。 -
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协助部门负责人编写质量培训教材，组织检验员进行培训并验证培训有效 任职要求 1.大专及以上学历 2.4年以上工作经验，其中1年以上供应商质量管理岗位工作经历， 3.有处理物料品质异常问题的经验， -
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岗位职责： 1．根据在产品生命周期不同阶段执行预研、开发、改善等各项测试； 2. …… 根据产品需求和测试过程，编写产品检验规程、产品检验标准，产品使用说明书等，并开展相关培训； 3.为工艺、工程等相关工程师持续推动产品改善； 4.编写测试方案、测试用例、以及测试报告。 …… 6.测试样板实施管理、实验室软件及硬件的跟进管理 7.成品检验测试、报告出具、统计归档分析等。 -
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质量管理：生产主管对生产过程中的质量问题负有重要责任。确保产品符合质量标准，遵循相关法规和客户要求。这包括制定和执行质量控制流程，进行产品检验和测试，以及处理质量问题和改进措施。 -
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岗位职责： 1、供应商的管理流程制定及修订； 2、对潜在供应商的审核，并根据审核情况出示审核报告结论； 3、与采购确认合格供应商名单，并制定供方年度审核计划实施年度审核； 4、负责供应商所供产品质量管理 -
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5、熟悉电子产品的环境与可靠性测试。 6、熟悉质量系统运作、品质手法、统计技术（SPC）或DFMEA控制手法。 -
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1、编制质量管理规划，建立质量管理体系并监督其实际运行情况 2、研究经典质量管理模型、方法和工具，根据机构实际情况和业务特点，有针对性地实施和优化 3、建立质量策划、评价、控制和改进机制 4、建立质量管理信息系统 …… ，进行质量统计分析、考核和培训 5、调解质量纠纷，调查、分析、处理质量事故 6、开发质量管理产品，提供质量管理咨询服务 -
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岗位职责： 1、负责对车间下达的工艺指令及配料单进行抽查；负责生产车间物料监控工作。 2、负责产品生产结束后的清场检查确认，并签发清场合格证；对车间生产环境进行监控检查。 3、负责对生产过程中的中间产品进行质量检查，负责中间产品取样并记录。 4、负责偏差处理调查，纠正与预防措施落实的跟进。 5、完成上级领导交办的其他工作任务。 任职要求： 1、中药学、药学、制药工程等相关专业，大专及以上学历。 2、2年以上提取工作经验或者1年以上QA工作经验。 3、熟悉中药学知识、GMP法规，要求计划组织、沟通协调、问题分析与解决能力。 4、能适应三班倒工作制度。 -
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职责描述： 1、协助公司建设药物警戒体系，例如协助 SOP 流程文件的撰写、标准的制定、体系的搭建等。 2、负责对国外个例安全报告进行收集、处理、评估、报告、归档等工作。 3、根据国内外法规撰写包括但不限于：RCP、RMP、DSUR、PSUR/PBRER、PVP、年度报告等。 4、负责或参与药品安全信号及风险的管理； 5、负责与研发、质量等部门协作，做好内部稽查和法规部门检查准备工作。 6、根据需要为公司临床研究提供药物警戒支持，例如 SUSAR 上报、对接 PV 供应商等； 7、负责上级领导分配的其他药物警戒工作； 任职要求： 1、具有良好的协调能力和沟通能力，具有独立思考... -
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职位描述： 1、负责主持部门的全面工作，组织并督促部门人员完成本部门职责范围内的各项工作任务； 2、负责品质质量管理体系的规划、运作，根据技术标准文件，编制并优化质量检验、检测标准等相关文件； 3、收集品质管理方面数据与信息并做出相应的分析报告； 4、参与原材料来料异常、生产制程异常、客户投诉、产品售后等品质事故的处理； 5、质量计划的制定与推动，供应商审核及辅导，建立供应商的质量管理体系，对供应商的质量保证能力进行评估，提供质量数据。 任职要求： 1、大专及以上学历，医疗器械、生物医学工程、电子、材料成型加工等专业，有质量管理体系管理工作经验者优先； 2、具有2年以上制造企业...
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