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岗位描述： 1、负责口服固体制剂类制剂产品开发，做好各制剂类产品的进度管理； 2、负责拟开发制剂类产品技术资料调研（主要是从工艺技术和注册法规两方面）及专利分析； 3、负责总结在研项目进展情况并及时汇报； 4、负责制剂项目开发方案的起草及审核，开发报告的审核。 5、跟进外协项目的进度及完成情况； 6、跟进外协项目的技术转移工作； 7、做好制剂相关的设备/仪器的日常管理工作以及实验室的安全、卫生等方面的日常管理工作。 岗位要求： 1、药学相关专业，硕士及以上学历；本科学历，经验丰富者也可。 2、熟悉口服固体制剂制剂开发，熟悉药物制剂开发相关法规要求，制剂研发项目管理经验丰富；... -
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岗位描述： 1、负责药物合成路线开发、优化工作； 2、负责合成工艺中试放大、工艺验证工作； 3、负责药物开发过程中杂质研究工作； 4、根据最新药品注册法规要求，负责撰写相关药品申报资料、原始记录； 5、积极跟踪国内外最新研究进展，参与立项等相关工作，对合成技术要点难点进行分析； 6、负责合作项目的合成技术对接工作； 7、协助完成起始物料的供应商审计工作 8、根据上级的指示要求，完成其它工作。 岗位要求： 1、药学或化学相关专业本科或以上学历，有3~5年以上药物合成工作经验，有工艺放大、中试或生产经验优先； 2、熟悉常用化学合成技术，能探索和优化工艺路线，协助进行项目沟通，... -
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岗位描述： 1、负责建立和维护药品研发质量管理体系，负责质量内部文件的编写和修订； 2、负责项目审核，对原始记录的完整性和规范性进行检查； 3、实验室日常维护情况的监督检查； 4、负责偏差调查相关工作； 5、负责实验室现场检查与整改跟进； 6、负责各类研究/验证方案及报告、质量标准、注册申报资料等文件的审核； 7、负责研发项目相关资料的归档工作，包括实验记录、图谱等； 8、负责物料、对照品的入库与发放； 9、参与研发项目的审计核查工作。 岗位要求： 1、本科及以上学历，药学、制药工程相关专业； 2、1-2年工作经验； 3、能吃苦耐劳，有较强的责任心，工作细致认真； ...
约 3 个岗位
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